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- 塑化劑及其檢測方法介紹
- 點擊次數:9500 更新時間:2011-06-28
- 1.1起云劑
起云劑是一種混合食品添加劑。是一種可以合法使用的,在食品中可以正常添加的食品添加劑。其主要成分是棕櫚油和軟化劑這兩類東西。食品中添加起云劑主要是為了防止運動飲料或者食品沉淀。
棕櫚油是從油棕樹上的棕果中榨取出來的,果肉壓榨出的油稱為棕櫚油,而果仁壓榨出的油稱為棕櫚仁油,兩種油的成分大不相同。棕櫚油主要含有棕櫚酸(C16)和油酸(C18)兩種zui普通的脂肪酸,棕櫚油的飽和程度約為50%;棕櫚仁油主要含有月桂酸(C12),飽和程度達80%以上。傳統上所說的棕櫚油僅指棕櫚果肉壓榨出的毛油和精煉油,不包含棕櫚仁油。它被人們當成天然食品來使用已超過五千年的歷史。其在食品中的主要用途是涂層劑、乳化劑、成型助劑、組織改進劑等。
軟化劑(又稱柔軟劑)也是一類食品添加劑,包括丙二醇、甘油在內的多種物質,而不是單純的某一種化學物質。
從以上兩種主要成分上分析,起云劑為一種混合食品添加劑。其主要應用在果汁飲料和一些運動飲料中起到乳化,成型等作用。
1.2塑化劑
現在中國臺灣一些不法商販為了節約成本,用塑化劑代替了棕櫚油。zui早中國臺灣檢測的只是一種,叫鄰苯二甲酸酯。過多的使用,會影響生殖功能甚至導致癌癥。下面我們看看鄰苯二甲酸酯的一些性質介紹:
鄰苯二甲酸酯,又稱酞酸酯,縮寫PAE,是鄰苯二甲酸形成的酯的統稱。當被用作塑料增塑劑時,一般指的是鄰苯二甲酸與4~15個碳的醇形成的酯。其中鄰苯二甲酸二辛酯是zui重要的品種。苯二甲酸酯是一類能起到軟化作用的化學品。它被普遍應用于玩具、食品包裝、乙烯地板、壁紙、清潔劑、指甲油、噴霧劑、洗發水和沐浴液等數百種產品中。研究表明,鄰苯二甲酸酯可干擾內分泌,使男性精子數量減少、運動能力低下、形態異常,嚴重的還會導致死精癥和睪丸癌,是造成男性生殖問題的“罪魁禍首”。
從以上分析可以初見端倪,塑化劑事件又是一起類似于三聚氰胺的惡性食品安全事故。中國臺灣塑化劑事件的風波現在還沒有平息,對我們普通消費者來說,我們要理性的面對食品安全問題。現在一些媒體的報道很多是客觀的,但也有一些推波助瀾的,這樣在民眾中造成了不必要的恐慌。我們作為專業的技術,要從技術的角度客觀的去分析,去對待。從一個專業技術人員的角度去解析,去檢測塑化劑。
2.塑化劑事件分析
2.1無限制標準
因為塑化劑主要是用于塑料加工工藝,沒人想到會直接添加到食品中,所以它是個非常規檢測項目,也沒用*。雖然我國2008年發布實施了GB/T21911-2008《食品中鄰苯二甲酸酯的測定》,但是對食品中塑化劑的限制標準/文件一致空缺,直到塑化劑事件爆發,衛生部才于2011年6月1日發布《食品中可能違法添加的非食用物質和易濫用的食品添加劑名單(第六批)》(衛生部公告2011年第16號),也就是說之前一直沒怎么當回事。既然沒有標準,你就沒有檢測依據,沒有依據,你就不能出結果,因為無法評定是否合格。出了結果就是不合法的。即使你檢測水平很高,回收率*,精密度*,那都沒有用。在中國現行體制下,沒有辦法,比如牛奶中還有有毒物質,但是從國標的角度去檢測,是合格的?這就面臨一個尷尬的局面。
2.2沒有資質
因為塑化劑不是食品的常規檢測項目,一般檢測機構都不具有檢測資質,即使擴項檢測的話,整個手續下來需要好久。這在應對食品安全突發事件過程中,是非常不合適的。只有進出口檢驗檢疫部門能做,如果和中國臺灣一樣大規模爆發的話,后果不堪設想。
3.塑化劑檢測解析
3.1液相色譜分析
3.1.1色譜條件:
儀器:Agilent1200
色譜柱:UltimateAQ-C18,4.6m*250mm,5um(上海月旭提供)
波長:230nm
柱溫:30℃
流速:1.0ml/min
流動相:水和乙腈,梯度洗脫
3.1.2圖譜如下:
截圖未命名.jpg(14.01K)
2011-6-1513:25:34
色譜峰按出峰時間依次為:
1、鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)
2、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)
3、鄰苯二甲酸二丙酯(DPRP)
4、鄰苯二甲酸丁卞酯(BBP)
5、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)或鄰苯二甲酸二正丁酯(DBP)
6、鄰苯二甲酸二戊酯(DPP)
7、鄰苯二甲酸二環己酯(DCHP)
8、鄰苯二甲酸二己酯(DNP)
9、鄰苯二甲酸二苯酯(DPHP)
10、己二酸二辛酯(DEHA)
11、鄰苯二甲酸二異辛酯(DIOP)
12、鄰苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)
13、鄰苯二甲酸二正辛酯(DNOP)
14、鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP)或鄰苯二甲酸二壬酯(DNP)
15、鄰苯二甲酸二異葵酯(DIDP)
備注:
圖中第5和14為混合峰,因其為同分異構體,且單標響應值相當,在管控標準中是管控其總量,因為兩對峰未分開,并不影響含量的計算和*。
DIBP和DBP在分子結構上面是同分異構體,具有相同的極性,在這里柱子分不開的,而且我們在對兩種單標做了測試,濃度相同的情況下,兩種物質的響應值相當,因此不分開兩種物質,對結果不產生影響!因為zui后是按17種物質的總量來限制產品是否合格的!
3.2氣相色譜分析
未命名.jpg(32.08K)
2011-6-1514:25:53
3.2.1塑化劑色譜峰:
1.鄰苯二甲酸二乙酯;2.鄰苯二甲酸二丙酯;3.鄰苯二甲酸二丁酯;4.鄰苯二甲酸丁酯苯甲酯;5.二乙基羥胺;6.鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯
3.2.2方法引用標準及適用范圍
本方法適用于食品中16種鄰苯二甲酸酯類物質。含油脂樣品中各鄰苯二甲酸酯化合物的檢出限為1.5mg/kg,不含油脂樣品中各鄰苯二甲酸酯化合物的檢出限為0.05mg/kg。采用國家標準GB/T21911-2008進行檢測,檢測產品種類可涉及飲料、果汁、果凍、食品添加劑、化妝品、兒童玩具、食品包裝材料等,如果其含量超標,會對人體健康產生很大危害。
3.3.3儀器配置
色譜儀器及型號:GC5890型色譜儀、配有FID檢測器
毛細管色譜柱:30*0.32*0.25毛細管柱
色譜工作站:N2000(電腦1臺自備)
氣體裝置:氮氫空發生器HGT300E1臺或高純氮、氫氣、空氣鋼瓶各一瓶
3.3GC-MS分析(塑料)
3.3.1DEHP的質譜標準圖譜
截圖未命名.jpg(22.83K)
2011-6-1514:35:37
設備條件:
ShimadzuGC2010/QP2010Plus
色譜柱:DB217(30m×0.25mm×0.25μm)石英毛細管柱,載氣為氦氣。
柱溫:初溫50℃,保持2min,以30℃/min的速率升至200℃,保持1min,再以20℃/min的速率升至270℃,保持10min。進樣口溫度:270℃;
質譜接口溫度:250℃。電離源為EI源,電離能量:70eV
分析條件:
DEHP選擇離子149m/z,167m/z
3.3.216種PAEs質譜標準圖譜
截圖未命名.jpg(70.67K)
2011-6-1514:56:54
16種PAEs的出峰順序分別為:鄰苯二甲酸二甲酯DMP,鄰苯二甲酸二乙酯DEP、鄰苯二甲酸二異丁酯DIBP、鄰苯二甲酸二丁酯DBP、鄰苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯DMEP、鄰苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯BMPP、鄰苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯DEEP、鄰苯二甲酸二戊酯DPP、鄰苯二甲酸二己酯DHXP、鄰苯二甲酸丁基芐基酯BBP、鄰苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯DBEP、鄰苯二甲酸二環己酯DCHP、鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯DEHP、鄰苯二甲酸二苯酯、鄰苯二甲酸二正辛酯DNOP、鄰苯二甲酸二壬酯。
3.4GC-MS分析(奶粉等)
3.4.1檢測方法:GB/T21911-2008食品中鄰苯二甲酸酯的測定
3.4.2前處理:稱取5g樣品,加入適量水,震蕩1min后超聲30min,過濾,用10ml色譜純正己烷提取,上清液待GC-MS測定。全程接觸的塑料制品有:一次性吸管、進樣品隔墊。
3.4.3色譜條件:
安捷倫7890A-5975CDB-5MS柱。70度保持1min,10度/min至240度(保持10min)。
3.4.5實驗譜圖
為節省時間,僅進單標樣品。
未命名1.jpg(34.85K)
2011-6-1514:52:58
試劑空白:無DEHP干擾
未命名2.jpg(20.99K)
2011-6-1514:52:58
某飲料SIM圖:23.123min處有一微小峰包,背景扣除后選擇離子比例關系符合DEHP,單點定量含量為0.01mg/L(已經低于方法檢出限)。歐盟建議的鄰苯二甲酸酯攝入量為0.05mg/kg,也就是說一個正常的人(50kg)每日攝入量不應大于2.5mg,該樣品中即使有DEHP,也遠遠低于歐盟建議的危害限。
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2011-6-1514:52:58
另15.328、15.971min出峰,再通過全掃描+背景扣除+NIST定性,懷疑為某鄰苯二甲酸酯:
未命名4.jpg(43.27K)
2011-6-1514:52:58
四種奶粉樣品:未檢出DEHP,15.328、15.971min同樣有峰,也許是環境背景水平的某種鄰苯二甲酸酯,或為實驗中某個環節污染。
3.5食用油中塑化劑檢測前處理
塑化劑在塑料桶中溶出非常普遍,zui近接任務開展這方面調查,GB/T21911操作麻煩,試劑用量大,時間長,檢測限高為1.5ppm,已經超過*要求(如0.3ppm\1.5ppm),下面有一較好方法供大家參考:
1)取0.4G油樣,加內標,加2ML乙腈飽和的正己烷溶解,然后加8ml正己烷飽和的乙腈,混勻提取,離心分層,除去正己烷層。乙腈相待用。
2)取SILICA/PSA玻璃固相萃取柱,淋洗活化后,取上述2ml乙腈相過柱,然后用4ml乙腈洗脫,收集6ML乙腈,氮氣吹干。
3)用1ml甲醇溶解后進行GC/MS、或者LC、或者LC/MS分析。
注意:實驗過程進行空白,樣品加標0.5ppm濃度回收質控實驗,19種PAS要求回收60-120%。
SILICA/PSA樣品加標準回收率90-110%,對脂肪、色素、脂肪酸的凈化效果通過SCAN進行確認,脂肪酸對鄰苯二甲酸酯二丁酯、異丁酯等有部分干擾。